“豌豆Sir”由陈懿玮博士于2016年8月发起，专注于遗传学与罕见病领域的科普创作、知识传播与公益倡导。希望通过漫画、图解等新颖的科普形式，让遗传学知识和罕见病案例生动起来，提高社会对罕见病的认知；通过叙事医学的文学形式，赋予罕见病案例温度与人文价值，让公众理解罕见病群体的真实生存状态，给予更多接纳与帮助。

“豌豆Sir”由发起人，海归生物学专家陈懿玮博士担任科普主笔，其他团队成员以罕见病病友为主。截止目前，团队已出品原创科普近200篇，并通过“豌豆Sir”微信公众号和新浪微博进行传播，累积阅读量超过340万人次；受到广大读者和国内外专家的认可与好评，并被第六届中国公益节评为2016年度公益项目。

其中，遗传学漫画科普系列《漫画遗传学》获得中国艺术节基金会书香基金支持，于2018年1月由人民邮电出版社出版发行，豆瓣评分9.6；由18位国内外专家审阅点评，获全球遗传学泰斗George Church教授的高度认可，获华大基因理事长杨焕明院士，知名教授黄尚志、何大澄、王立铭，科普作家菠萝，以及诸多生物学教师联合推荐。

2017年3月起，“豌豆Sir”联合北京病痛挑战公益基金会出品《罕见病•生而不凡》暖心科普系列。每一期与临床专家合作，通过图解的方式介绍一种罕见病(简介、致病原因、临床表现和预防措施等)，同时也将这种罕见病的患者经历绘制成漫画，与读者们分享罕见病患者的不凡人生。

至今，暖心科普系列已与全国近50个罕见病患者组织合作，创作罕见病科普52期；并通过腾讯公益的帮助，为10个罕见病领域的公益组织筹款累计超过百万余元。该系列获得诸多医生、学者的高度好评，受邀在国内领先的科学新媒体平台“知识分子”微信公众号开设专栏连续转载；即将由清华大学出版社出版发行，成为国内首部罕见病人文科普书籍。

2020年3月，在中国罕见病联盟的大力支持下，由中国国家罕见病注册系统(NRDRS)和神州数码医疗科技股份有限公司共同参与策划，“豌豆Sir”启动了全新的医学人文专栏《罕见病·医者仁心》。每期与一位国内的罕见病临床专家合作，以可视化的形式介绍一种罕见病，以医学叙事的方式呈现罕见病患者的典型病程与生活经历；旨在为广大一线的医务工作者提供全面、可靠、深入的罕见病知识，以及可实操的诊疗经验。

除此之外，“豌豆Sir”结合原创的科普内容发起一系列公益倡导活动，进一步扩大科普的社会效益。2018年6月，面向全国罕见病病友发起“我心中的自己”自画像征集活动，旨在让病友们自由施展才华、诉说心声，让公众有机会打破误解和刻板印象，了解罕见病群体真实的内心世界。

2019年2月，联合北京病痛挑战基金会以及国内50个罕见病患者组织共同设计并出品了“生而不凡”罕见病公益日历手帐；并在国际罕见病日之际，共同发起“寻找罕见的医务英雄”公益倡导活动，向全国5000名医务工作者捐赠“生而不凡”罕见病公益日历手帐。

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邮箱：yiwei.chen@wondersir.org

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